CLEVELAND, le 15 juin /PRNewswire

Gliatech Inc. annoncait aujourd'hui qu'ils ont fait une demande à INVESTIGATIONAL DEVICE ADMINISTRATION (FDA) pour fonder une clinique pilote d'essai et d'évaluation ADCON (R) pour le contrôle technologique afin de réduire les cicatrices et adhérences lors d'augmentation mammaire. Les adhérences qui suivent une telle opération peuvent amener à des coques fibreuses, complication la plus répendue lors de l'augmentation mammaire. ADCON (R)-L est reconnu par FDA pour enrayer les cicatrices et adhérences lors d'opération de la colonne vertébrale.

Les coques fibreuses ou les cicatrices autour de l'implant mammaire, peuvent malencontreusement affecter l'apparence des seins et souvent causent des distorsions observables. L'usage de ADCON (R)-L, si efficace, pourrait réduire ces conditions et empêcher des interventions pour cause de coques fibreuses.

Plus de 300,000 opérations ont été pratiquées en 1997, soit pour corriger les seins ou soit pour des augmentations mammaires selon THE AMERICAN SOCIETY OF PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGEONS.

Nous avons longtemps cru que les cicatrices et adhérences pouvaient créer des complications médicales lors d'opérations chirurgicales. Nous sommes très contents de la possibilité d'utiliser ADCON (R) lors de chirurgies d'implants mammaires dit le dr. Thomas O. Oesterling, président et directeur de Gliatech Inc. ``La technologie d'Adcon a été cliniquement démontrée sécuritaire et efficace dans l'inhibition de cicatrices et adhérences pour les os, tendon, la périphérie des nerfs ainsi que lors de chirurgies génécologiques. Cette évaluation clinique pourrait élargir l'utilisation de notre technologie ADCON (R) à d'autres chirurgies importantes.``

D'autres membres de la famille de Gliatech ADCON (R) possèdent des produits qui crés des barrières aux adhérences ils sont:(i) ADCON(R)-T/N, pour les tendons et les nerfs périphériques lors d'interventions chirurgicales``des produits que l'on peut se procurer couramment en Europe, dans d'autres pays sélectionnés et aux U.S.A, (ii) ADCON(R)-A, pour les opérations à l'abdomen et au colon, et actuellement dans une clinique pilote aux U.S.A, (iv) ADCON (R)-I, pour les opérations d'implants mammaires, et (v) ADCON (R)-C, POUR LES OPéRATIONS DU COEUR. ADCON (R)-1 et ADCON (R)-C sont actuellement pré-cliniquement étudiés.

Gliatech à été fondé en 1988 pour découvrir, développer et commercialiser les produits thérapeutiques basés sur la compréhention des propriétés de certaines cellules du système nerveux (Glial cells). La Compagnie applique ces recherches pour le développement de produits innovateurs et présentement inconnus pour les soins majeurs pour les humains qui en ont besoin.

Certaines déclarations contenues dans cet écrit sont des ``Prédictions`` ces ``prédictions`` risquent d'être incomprises et les résultats actuels de la Compagnie risquent d'être différents des prévisions exprimées. Considérant tous ces facteurs, qui ne sont pas limités au développement des produits. Particulièrement l'achèvement des études pré-cliniques et cliniques, l'incertitude du moment choisi et les décisions prisent par la FDA et autres risques et incertitudes identifiés par la Company's SEC fillings.

Source Gliatech Inc.

CO: Gliatech Inc.

ST: Ohio

In: MTC

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17-06-99