Le 7 juin 1989, une semaine après l'opération, j'ai déclaré au Dr. que j'avais très mal aux seins et de la difficulté à bouger les bras. " C’est normal, ça va partir!" dit-il. Le deuxième rendez-vous avec le Dr, le 14 juin, deux semaines après l’opération. J’ai encore très mal aux seins et ils sont très sensibles. Le Dr me dit que normalement ça fait pas si mal que ça, moi c’est l’enfer. Aux troisième rendez-vous le 20 septembre 1989, j’ai très mal encore, au touché ils sont très douloureux, ça fait maintenant 5 mois depuis l’opération que j’endure ça.

Quand ma fille était plus jeune, je ne pouvais pas la tenir très longtemps accotée après mes seins. Car ça faisait très mal. Quand je faisais l’amour avec mon mari, je lui disais toujours" ne touche pas à mes seins car ils font trop mal." C’est très frustrant, ça m’a coûté $2000.00 pour avoir de beaux seins et mon mari ne peut même pas les toucher. C’est terrible ça ! En plus, je les sentais toujours dans ma peau, ça démanchait et brûlait tout le temps.

Des inconvénients j’en ai tellement que je suis très décidée à aller me les faire enlever. J’en reviens pas, tant de souffrances inutiles après l’opération, tout le mal et les symptômes que j’endure depuis ce temps pour avoir de beaux seins.

Depuis mon dernier rendez-vous avec le Dr, je ne suis plus retourner le voir pour lui dire que j’avais encore mal car ça me gênait beaucoup de me lamenter encore. Maintenant avec tout le mal que l’on entend sur ces prothèses mammaires, j’ai très hâte que l’on me les enlèvent. Je pense toujours que je peux me ramasser avec un cancer à la longue. Comme le polyuréthanne se désagrège facilement, c’est très épurant. Je pense à tout ça tous les jours et ils me font mal tout le temps.

J'ai détaillé les rendez-vous avec le Dr Romuald Gagnon car c'est lui qui les a posés, pour vous démontrer comment on était pas pris au sérieux. MALGRÉ QUE VOUS, SANTÉ CANADA, saviez que c’était très dangereux. Le 15 novembre 1993 je me faisais enlever ses prothèses, encore de grosses souffrances inutiles. J’ai eu de gros hématomes au sein droit qui persistèrent assez longtemps.

Par après les mois passèrent et au lieu d’être mieux , car je n’avais plus ces prothèses, j’empirais de plus en plus: bronchite à répétition, mal aux bras, au cou, pneumonie mon médecin de famille ne savait plus quoi faire, il diagnostiqua la fibromyalgie. Parfois j’étais gênée de le voir car j’empirais toujours.

En 1995 j’embarquais dans le recours collectif contre Bristol Myers, j’étais très contente car je pensais que le montant compenserait un peu pour la souffrance que j’endurerais toute ma vie mais je me trompais grandement, le montant était ridicule à mon avis. Quand tu as 35% d’incapacité dans le syndrome rhumatismal atypique, et en plus tu ne penses pas que tu peux être encore plus malade dans quelques mois, tu prends le petit 18,000.00 et tu te fermes. Car tu as eu peur d’attaquer toute seule, c’est écœurant.

Depuis ce recours, je pleure à tous les jours car je me suis fais avoir grandement. J’ai pensée plusieurs fois au suicide, mais; je pense à ma fille et je me calme. Présentement je suis garochée d’un médecin à un autre, ils ne savent pas ce que j’ai. Je souffre de douleurs très fortes à mes mains avec des bosses partout aux doigts, j’échappe tout de plus en plus. Mes jambes ne me supportent presque plus avec encore des bosses un peu partout. Mes pieds et chevilles bien là, c’est l’enfer! Des bosses même en dessous des pieds et sur les côtés. Je marche toujours dessus, mes chevilles ont des bosses, mes talons veulent exploser à chaque pas que je fais. J’étais sur la codéine 100 mg 2 fois par jour mais depuis le 18 janvier 1999 je suis sur la morphine.

Il n’y a pas une seconde depuis 2 ans ou je n’ai pas mal partout. J’oubliais de parler de ces engourdissements la nuit, toutes les nuits, mes bras me donnent d’énormes problèmes et maintenant je dois vous dire que je marche comme un gorille, c’est très plaisant. Présentement j’ai énormément mal au milieu de la colonne vertébrale sur toute sa longueur, jamais de ma vie avant j’ai eu mal au dos.

Je dois vous parler de l’étude microscopique de mes prothèses faites par le Dr Yves Gagnon , il est dit: on observe une réaction granulomateuse à corps étranger. Cette inflammation granulomateuse est présente de façon focale dans toute l’épaisseur de la capsule. On retrouve d’abord des amas de cellules histiocytaire spumeuses souvent disposées en bande. On retrouve ensuite une réaction contenant de nombreuses cellules géantes multinuclées de type à corps étranger. Ce qui veut dire que ces cellules à corps étrangers sont présentement entrain de me détruire, les bosses qui me sortent partout c'est cela, maintenant je le sais.

Je me suis fait enlevé une de ces bosses qui était très profonde dans mon cou, et il y avait des cellules histtiocytaires ainsi que des pigmentations brunâtres comme le polyuréthanne qui était présent dans l’étude de mes prothèses, j’avais oublié de dire que j'avais déjà eu des prothèses à ce médecin.

A 39 ans , je n’ai plus aucun plaisir dans ma vie que ce soit familial ou avec des amis. Mon couple tient le coup car j’ai un super de bon mari, merci mon Dieu. Je ne sors plus car j’ai trop de douleurs, tu ne peux pas rire car tu as trop de douleurs. Personne ne m’aide en parlant des médecins car ils ne savent pas ce que j’ai. Ils n’y a pas un jour ou je ne pleure pas de me voir dans cette état. Comme j’aimerai être en santé comme il y a dix ans et rire sans douleur. Mais à cause de vous, SANTÉ CANADA je ne pourrai plus vivre sans souffrir et me voir dépérir, sans que personne ne puisse faire quelque chose. Oui, je vous en veux tellement et si jamais je me suicide ce sera à cause de vous!

Ça fait 12 ans que je travaille à la même place, comme commis de bureau à la production des impôts, un travail saisonnier, par chance, mais présentement je recommence à travailler mi-février, ça va être beau de voir cela. Malade comme je suis, sur la morphine en pensant probablement qu’un jour, très bientôt je vais avoir le cancer. Je vais essayer de faire ce contrat, un de mes derniers sûrement. Je le sais que je ne pourrai plus travailler et j’ai besoin de cette argent comme tout le monde pour vivre. Si je fais un petit calcul vite, mais $15,000.00 par année multiplié par 20 ans, santé canada me devra seulement en salaire $300,000.00 à part de toutes mes souffrances de tous les jours.

Et vous, SANTÉ CANANDA vous pensez vous en tirer comme cela sans me dédommager pour ma vie que vous avez détruite, non je ne peux pas laisser faire cela sans dire un mot. Souffrir encore 20 ans c’est terrible, rien qu’à y penser je mettrais fin à mes jours tout de suite. Mais, vous allez payer pour tout le mal que vous m’avez fait à moi et aux autres femmes malades comme moi. C’est mon plus grand souhait, ma raison de vivre maintenant. Pour moi je suis présentement en enfer à cause de toutes les douleurs que mon corps me fait subir, à cause de vous SANTÉ CANADA qui avez accepté se produit très défectueux qui détruit mon corps. Cette année, je vais avoir 40 ans et au lieu d’une chaise roulante, je souhaite avoir un montant beaucoup plus réaliste de ce que j’ai eu par le recours. Vous devez payer pour votre faute qui a détruit ma vie et celle de plusieurs.

Merci